本篇匯總將帶大家閱覽近期鈉離子電池及鋰硫電池的最新研究進展。

1.Angew.Chem.Int.Ed.：非質(zhì)子的鈉-氧氣電池循環(huán)中的單線態(tài)氧

非質(zhì)子的鈉-氧氣電池在循環(huán)中需要超氧化鈉(NaO2)可逆的形成/溶解。與附帶化學有關(guān)的較差循環(huán)壽命應(yīng)歸因于電解質(zhì)和電極與NaO2(強親核試劑和堿)的反應(yīng)。然而，其反應(yīng)性不能同時解釋副反應(yīng)和不可逆性。近日，奧地利格拉茨技術(shù)大學StefanA.Freunberger博士(通訊作者)等證實單線態(tài)氧(1O2)在循環(huán)的所有階段均有形成，是附帶化學主要的推動力。通過捕獲劑與1O2迅速選擇性形成穩(wěn)定的加合物進行原位或非原位的檢測。1O2形成包括放電過程中由質(zhì)子介導的超氧化物歧化、暫停、低于3.3V充電和約3.3V直接電化學產(chǎn)生1O2。高容量需要的痕量水也是附帶化學的驅(qū)動力。因此控制高活性單線態(tài)氧是高度可逆電池操作的關(guān)鍵。

2.Angew.Chem.Int.Ed.：超高容量的室溫鈉離子電池有機硫代羧酸鹽電極

有機電池電極因其具有低成本、無重金屬和易調(diào)結(jié)構(gòu)等優(yōu)勢，有望替代傳統(tǒng)金屬氧化物電極材料，將羧酸鹽和羰基化合物作為有機室溫鈉電池電極已得到了廣泛的研究。西安交通大學杜亞平教授和何剛教授(共同通訊作者)等首次將對苯二甲酸鈉中羧基的氧原子逐步替換為硫原子后作為鈉離子電池電極，可改善電子離域、導電性和鈉的吸收能力。上述基于分子工程的通用策略極大地增強了具有相同碳骨架有機電極的比容量。將兩個硫原子引入羧酸鹽骨架后，50mA·g-1電流密度下分子固體可逆容量達到466mAh·g-1。引入四個硫原子后，50mA·g-1的電流密度下容量增加到567mAh·g-1，是目前為止有機鈉離子電池陽極的最高容量。

3.NanoEnergy：SnF2@C納米復合材料作為高容量鈉離子電池陽極材料的反應(yīng)機理探究

作為一種具有極高的理論儲能容量的可充電電池陽極，錫基材料吸引了眾多研究人員的關(guān)注。韓國科學技術(shù)研究院KyungYoonChung教授(通訊作者)等制備了一種基于SnF2和乙炔黑的納米復合材料，并將其作為高性能鈉離子電池陽極材料，研究了其電化學性能以及相關(guān)的儲能機理。相比微米尺寸純SnF2電極的可逆容量(323mAh·g-1)，納米復合材料電極的可逆容量(563mAh·g-1)大大提高。納米復合材料電極顯示出優(yōu)越的倍率性能，在1C的高電流密度下可逆容量可達到191mAh·g-1，而純電極容量較低。使用原位XRD觀察晶體結(jié)構(gòu)的變化，結(jié)果顯示在充/放電過程中存在著兩種或兩種以上物質(zhì)的固溶體。